Papel de MIF (Fator de Inibição de Migração de Macrófagos) na proteção de células trofoblásticas (BeWo) e explantes de terceiro trimestre contra infecção por Toxoplasma gondii

by Oliveira Gomes, Angelica de

O Fator de Inibição de Migração de Macrófagos (MIF) desempenha inúmeras funçõesno organismo. Suas funções imunológicas incluem a modulação da resposta dehospedeiros a patógenos. Diferente de outras citocinas, MIF é induzida na presençade glicocorticóides, vencendo a atividade imunossupressora destes hormônios. Oobjetivo deste estudo foi verificar a função de MIF na proteção de célulastrofoblásticas (BeWo) ? como modelo experimental de primeiro trimestre de gestaçãoe explantes placentários de terceiro trimestre contra infecção por Toxoplasma gondii.Para este propósito células BeWo foram incubadas em meio de cultura tratados ounão com antígeno solúvel de T. gondii (STAg), rMIF, anticorpo policlonal anti-MIF,sobrenadantes de cultura celular (SPN), ou SPN adicionado de anti-MIF.Posteriormente, as células foram infectadas ou não por T. gondii e incubadasnovamente com os mesmos estímulos. Sobrenadantes de cultura de células BeWoforam utilizados para dosagem da produção de MIF por ensaio ELISA. Células BeWoforam fixadas e coradas para determinar a replicação de parasitos e o índice deinfecção. Além disso, explantes de placentas foram coletados, estimulados ou nãocom STAg e infectados ou não com T. gondii. Os explantes foram processados para aanálise morfológica, Imuno-histoquímica e sobrenadantes foram analisados porELISA para quantificar a produção de MIF. Resultados mostraram que a produçãode MIF foi aumentada em sobrenadantes de células BeWo estimuladas com STAg eem células infectadas com T. gondii em comparação com células não infectadas.Entretanto, estes resultados não foram observados em explantes de placenta deterceiro trimestre. O índice de infecção e replicação de T. gondii em células BeWoaumentou com o bloqueio de MIF endógeno e diminuiu na presença de MIFexógeno. Então, nós concluímos que MIF é um importante fator no controle dainfecção por T. gondii em células trofoblásticas de linhagem BeWo. E que a ausênciade regulação positiva de MIF frente à infecção em explantes de terceiro trimestrepode ter relação com a maior suscetibilidade à infecção nesta fase gestacional.