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Alteraciones hidrocarbonadas en los pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C: estudio de prevalencia y de los mecanismos etiopatogénicos

by Lecube Torelló, Albert

Abstract (Summary)
Existen cada vez más evidencias de que el virus de la hepatitis C favorece el desarrollo de diabetes. Objetivos: 1.- Analizar la prevalencia de las alteraciones del metabolismo hidrocarbonado (diabetes y glucemia anómala en ayunas) en los pacientes con infección crónica por el VHC (n=498) y compararla con la que presentan los pacientes con otras enfermedades hepáticas (n=144), considerando el grado de lesión hepática (hepatitis crónica o cirrosis) y los genotipos del VHC en el análisis de los resultados. 2.- Evaluar los mecanismos etiopatogénicos por los que el VHC puede favorecer el desarrollo de diabetes (citocinas proinflamatorias, resistencia a la insulina, disfunción célula beta) mediante un estudio caso control en pacientes con hepatitis crónica no diabéticos (14 VHC (-) y 28 (+)) estrictamente equiparados por los factores relacionados con la aparición de diabetes. 3.- Analizar si el aumento de ferritina que existe en los pacientes infectados por el VHC es debido a la propia infección o, si por el contrario, puede atribuirse a la mayor prevalencia de diabetes (enfermedad que también cursa con ferritina elevada) en estos pacientes. 4.- Complementando al último objetivo, determinar mediante el análisis de los receptores solubles de la transferrina (sTfR), si la concentración de ferritina en los pacientes diabéticos tipo 2 es un buen indicador de los depósitos de hierro. Conclusiones: 1.- Los pacientes con infección por el VHC presentan una elevada prevalencia tanto de glucemia anómala en ayunas como de diabetes en comparación con los pacientes con otras enfermedades hepáticas no atribuibles al VHC (17% vs. 7% y 15% vs. 5%, respectivamente). Este aumento de prevalencia se produce fundamentalmente en los pacientes con hepatitis crónica e incluso se objetiva en sujetos con transaminasas normales. 2.- El análisis del genotipo no parece útil para identificar una población de pacientes infectados por el VHC con mayor riesgo para desarrollar alteraciones hidrocarbonadas. 3.- La infección por el VHC debe consideradarse un factor de riesgo para el desarrollo de diabetes. Por tanto, es recomendable realizar un cribado sistemático de las alteraciones hidrocarbonadas en los pacientes infectados por el VHC. 4.- En los pacientes infectados por el VHC la prueba de la sobrecarga oral de glucosa es el método de elección para realizar el diagnóstico de la diabetes. 5.- En los pacientes infectados por el VHC que aún no han desarrollado una diabetes existe un hiperinsulinismo, tanto en situación basal como tras la estimulación con glucagón endovenoso o la ingesta de una comida estándar, lo que traduce un estado de insulinresistencia. 6.- El aumento de resistencia a la insulina en los pacientes infectados por el VHC se asocia a un incremento de citocinas proinflamatorias. 7.- Los pacientes infectados por el VHC no diabéticos presentan concentraciones similares de ferritina que la población general. De ello puede deducirse que el aumento de los depósitos de hierro, evaluados mediante los niveles séricos de ferritina, no parece un elemento fundamental en la etiopatogenia de la diabetes asociada al VHC. 8.- La diabetes mellitus es el principal factor relacionado con el aumento de las concentraciones séricas de ferritina observado en los pacientes con infección crónica por el VHC. Por tanto, la diabetes mellitus debe ser tenida en cuenta al evaluar el metabolismo del hierro en los pacientes infectados por el VHC. 9.- El aumento de la ferritina en los pacientes diabéticos no se acompaña de un descenso recíproco de los niveles de sTfR, lo que sugiere que es un reflejo del estado inflamatorio crónico de baja intensidad característico de la DM tipo 2. 10.- La determinación de la concentración sérica de ferritina no es un marcador útil de los depósitos de hierro en los pacientes con DM tipo 2.
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Bibliographical Information:

Advisor:Hernández Pascual, Cristina; Simó Canonge, Rafael; Genescà Ferrer, Joan

School:Universitat Autónoma de Barcelona

School Location:Spain

Source Type:Master's Thesis

Keywords:417 departament de medicina

ISBN:

Date of Publication:06/04/2005

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